Efeitos benéficos foram observados em pessoas com transtornos mentais graves, como psicose, esquizofrenia e bipolaridade.

O consumo moderado de café está associado a diversos benefícios para a saúde, como melhorar a concentração, desempenho físico e atuar como anti-inflamatório devido a suas propriedades antioxidantes. Agora, um novo estudo mostrou que beber no máximo três a quatro xícaras de café por dia pode retardar o envelhecimento biológico de pessoas com doenças mentais graves.

O trabalho foi publicado no final de novembro na revista BMJ Mental Health. Segundo o estudo, o consumo de café alongou os telômeros (um indicador de envelhecimento celular) e deu às pessoas analisadas o equivalente a 5 anos biológicos extras, em comparação com aqueles que não bebem café.

Os telômeros estão localizados nas extremidades dos cromossomos e desempenham uma função semelhante à das pontas de plástico de cadarços. O envelhecimento leva ao encurtamento natural desses telômeros, mas alguns fatores podem acelerar esse processo. Estudos apontam que transtornos psiquiátricos graves, como psicose, esquizofrenia e transtorno bipolar, por exemplo, são alguns deles.

Os pesquisadores queriam entender se o consumo de café poderia influenciar na velocidade em que os telômeros se encurtam em pessoas com transtornos psiquiátricos graves. Para isso, eles analisaram 436 adultos do estudo norueguês sobre psicose organizada tematicamente (TOP), recrutados entre 2007 e 2018: 259 tinham esquizofrenia; o restante (177) tinha transtornos afetivos, incluindo transtorno bipolar e transtorno depressivo maior com psicose.

Os participantes foram questionados sobre a quantidade de café que consumiam diariamente e foram agrupados em quatro categorias: zero (44); 1–2 xícaras; 3–4 xícaras (110); e 5 ou mais xícaras. Também foi perguntado se fumavam e, em caso afirmativo, há quanto tempo.

Segundo o estudo, os participantes que consumiam 5 ou mais xícaras de café por dia eram significativamente mais velhos do que aqueles que não consumiam a bebida, ou consumiam apenas 1 ou 2 xícaras diariamente. Além disso, aqueles com esquizofrenia consumiam significativamente mais café do que aqueles com transtorno afetivo.

Os pesquisadores mediram o comprimento dos telômeros em glóbulos brancos (leucócitos) extraídos de amostras de sangue. Em comparação com aqueles que não bebem café, o consumo de até 3 a 4 xícaras por dia foi associado a telômeros mais longos, mas não naqueles participantes que bebiam 5 ou mais xícaras diariamente.

Os participantes que consumiam o equivalente a 4 xícaras de cafeína por dia apresentaram comprimentos de telômeros comparáveis ​​a uma idade biológica 5 anos menor do que aqueles que não consumiam.

Propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias podem explicar os resultados

Apesar dos achados, este é um estudo observacional, ou seja, não permite tirar conclusões definitivas sobre causa e efeito. No entanto, os pesquisadores afirmam que existem explicações biológicas plausíveis para essas descobertas. Entre elas, os poderosos compostos antioxidantes e anti-inflamatórios encontrados no café.

“Os telômeros são altamente sensíveis tanto ao estresse oxidativo quanto à inflamação, o que destaca ainda mais como a ingestão de café pode ajudar a preservar o envelhecimento celular em uma população cuja fisiopatologia pode estar predispondo-a a uma taxa acelerada de envelhecimento”, afirmam os autores do estudo em comunicado à imprensa.

Mas, apesar dos seus potenciais benefícios, “consumir mais do que a quantidade diária recomendada de café também pode causar danos celulares e encurtamento dos telômeros devido à formação de espécies reativas de oxigênio”, alertam.

Segundo a OMS (Organização Mundial de Saúde), a recomendação diária de consumo de cafeína é de 400 mg (o equivalente a 4 xícaras de café).

Fonte: CNN BRASIL

Doença é causada por uma alteração em gene responsável por produzir uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios relacionados ao movimento.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) iniciar testes clínicos em humanos do GB221, um produto de terapia gênica avançada voltado ao tratamento da AME (Atrofia Muscular Espinhal) Tipo 1 (SMA1), a forma mais grave da doença.

O anúncio foi durante reunião do Geceis (Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde) do governo federal, nesta segunda-feira (24), em São Paulo. Aprovado de forma ágil pela Anvisa em processo de análise prioritária, o estudo posiciona o Brasil na liderança do tema na América Latina.

A terapia GB221 foi desenvolvida pela empresa norte-americana GEMMABio (Gemma Biotherapeutics, Inc.). A Fiocruz, além de participar do desenvolvimento clínico da terapia, firmou um acordo de transferência de tecnologia junto à empresa, por meio do Bio-Manguinhos (Instituto de Tecnologia em Imunobiológico), abrindo caminho para que a produção nacional de uma terapia gênica seja realizada pela primeira vez.

A estratégia Fiocruz para Terapias Avançadas tem o objetivo de dotar o país das bases científico-tecnológicas, de produção e assistenciais necessárias à disponibilização de produtos no âmbito do SUS (Sistema Único de Saúde).

Com a iniciativa, o Ministério da Saúde avança no apoio nacional à pesquisa e o desenvolvimento de terapias gênicas, uma das fronteiras mais inovadoras da saúde pública de precisão, com foco no SUS. O projeto destinado ao desenvolvimento de terapias gênicas para doenças raras liderado pela Fiocruz já recebeu investimentos de R$ 122 milhões do Ministério da Saúde. A estratégia também conta com aporte financeiro da Finep (Financiadora de Estudos e Projetos), que investiu recursos da ordem de R$ 50 milhões em infraestrutura de produção de terapias avançadas.

Desde a produção da vacina para covid-19, Bio-Manguinhos/Fiocruz domina a tecnologia de vetores virais, usada para esta terapia gênica.

O projeto integra as iniciativas do Ministério da Saúde para fortalecimento do Ceis (Complexo Econômico-Industrial da Saúde) e, ao mesmo tempo, é parte do esforço de ampliação da Política Nacional de Atenção às Pessoas com Doenças Raras. Ao atuar nestas duas frentes, a iniciativa fortalece o SUS com um desenvolvimento tecnológico concreto, que pode superar os desafios impostos pelas novas tecnologias à sustentabilidade financeira da saúde pública.

“Como uma instituição que atua há 125 anos em defesa da vida, é emocionante para a Fiocruz colocar sua capacidade científica a serviço das crianças do nosso país. O estudo clínico que acaba de ser autorizado poderá transformar a vida de crianças com atrofia muscular espinhal de forma inédita a partir de técnicas de terapia gênica, um campo de ponta na ciência mundial”, afirmou o presidente da Fiocruz, Mario Moreira.

A diretora de Bio-Manguinhos, Rosane Cuber, avaliou que essa parceria simboliza um passo decisivo para o país.

“A inclusão de terapias gênicas em nosso portfólio representa uma oportunidade única de fortalecer a soberania científica e tecnológica do Brasil. Atuamos sempre alinhados ao rigor regulatório e científico, porque sabemos que cada avanço representa esperança real para milhares de famílias brasileiras”.

Testes clínicos

Considerada rara e com manifestação ainda nos primeiros meses de vida, a AME Tipo 1 é causada por uma alteração no gene SMN1, responsável por produzir uma proteína essencial para o funcionamento dos neurônios relacionados ao movimento. A ausência dessa proteína provoca a perda progressiva da força muscular e pode comprometer a sobrevivência das crianças nos primeiros anos de vida.

Fonte: CNN BRASIL

Da Unicamp para o mundo. A química brasileira Lívia Schiavinato Eberlin, que é professora da Baylor College of Medicine, nos Estados Unidos, desenvolveu uma caneta capaz de detectar, em apenas 10 segundos, se um tecido é saudável ou se há vestígios de câncer ainda durante a cirurgia.

O dispositivo, chamado MasSpec Pen, promete agilizar procedimentos oncológicos e reduzir erros médicos.

A tecnologia já vem sendo testada no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, no primeiro estudo clínico fora dos Estados Unidos, em parceria com a Thermo Fisher Scientific, multinacional responsável pelo espectrômetro de massas que analisa as amostras.

Como funciona a MasSpec Pen

A MasSpec Pen é uma caneta conectada a um espectrômetro de massas, equipamento capaz de identificar moléculas e criar uma “assinatura química” de cada tecido. Durante a cirurgia, o médico encosta a ponta da caneta no tecido suspeito. Uma microgota de água estéril é liberada e, em segundos, absorve moléculas da superfície, sendo então enviada para análise.

O espectrômetro compara o perfil molecular do tecido com uma biblioteca de dados, identificando instantaneamente se ele é saudável ou cancerígeno. Segundo Lívia Eberlin, o processo é simples e não danifica o material analisado. “A análise é instantânea e não causa nenhum dano ao tecido”, explicou a pesquisadora.

Essa rapidez oferece ao cirurgião uma resposta imediata, permitindo ajustes na operação em tempo real e reduzindo o tempo de anestesia e o risco de complicações.

O desafio das margens cirúrgicas

Definir até onde o cirurgião deve cortar é uma das etapas mais complexas de uma cirurgia oncológica. Remover pouco tecido pode deixar células cancerígenas, enquanto retirar demais pode comprometer órgãos e funções vitais.

Atualmente, essa decisão depende do chamado exame de congelação, que leva de 20 minutos a 1h30 para ser concluído. Durante esse período, o paciente permanece anestesiado e a equipe cirúrgica aguarda o laudo do patologista. Além disso, o congelamento do tecido pode distorcer a amostra e dificultar a análise.

Com a MasSpec Pen, esse tempo é reduzido a segundos. “O resultado vem diretamente da sala de cirurgia, e o médico sabe imediatamente se precisa retirar mais tecido”, destacou Lívia. Em casos como o câncer de pulmão, em que a margem precisa ser extremamente precisa, a nova tecnologia pode ser decisiva para o sucesso da operação.

Estudos no Brasil

O Einstein é o primeiro centro fora dos Estados Unidos a testar a tecnologia em pacientes. O estudo clínico acompanha 60 pessoas com câncer de pulmão e tireoide — tipos escolhidos pela acessibilidade cirúrgica e pela maturidade dos algoritmos da caneta.

Em testes anteriores, publicados na revista JAMA Surgery, a MasSpec Pen demonstrou acurácia superior a 92%. A pesquisa atual também vai comparar os resultados com o exame anatomopatológico tradicional, medindo precisão e confiabilidade.

Após essa etapa, o dispositivo será testado em tumores de mama, fígado e ovário, que já apresentaram resultados promissores em laboratório.

Além do diagnóstico

A equipe do Einstein também investiga se a MasSpec Pen pode ir além da detecção do câncer e identificar o perfil imunológico do tumor. Essa informação, conhecida como “temperatura imunológica”, indica se o tumor é “quente” (rico em células de defesa) ou “frio” (capaz de escapar do sistema imunológico).

Saber isso ainda durante a cirurgia pode ajudar a definir o tratamento ideal logo após o procedimento. “A expectativa é que o médico consiga planejar a terapia sem esperar semanas pelo resultado da biópsia completa”, explicou o imunologista Kenneth Gollob, diretor do Centro de Pesquisa em Imunologia e Oncologia (CRIO) do Einstein.

A tecnologia

A Thermo Fisher Scientific fornece o espectrômetro Orbitrap 240, equipamento que faz a leitura molecular das amostras. O processo ocorre em duas etapas: a caneta coleta a microgota com moléculas do tecido e o espectrômetro realiza a análise, separando as substâncias conforme massa e carga elétrica.

Um software com inteligência artificial compara o resultado com milhares de padrões de tumores já catalogados, gerando um diagnóstico instantâneo e preciso. Segundo Dionísio Ottoboni, diretor da Thermo Fisher para a América Latina, “a espectrometria de massas é o coração do processo, transformando a leitura química em um diagnóstico confiável”.

Da Unicamp para o mundo

Natural de Campinas (SP), Lívia Eberlin formou-se em Química pela Unicamp, fez doutorado na Purdue University e pós-doutorado em Stanford. Atualmente, lidera uma equipe na Baylor College of Medicine e comanda a MS Pen Technologies, startup responsável pelo desenvolvimento da caneta.

Com o avanço dos testes no Brasil, o próximo passo será submeter a tecnologia à aprovação da FDA, nos Estados Unidos, e da Anvisa, no Brasil. “Meu sonho sempre foi trazer a tecnologia para o país. O estudo com o Einstein mostra que ela é robusta e aplicável a diferentes realidades clínicas”, afirmou.

Para a pesquisadora, o projeto tem valor científico e simbólico. “É a prova de que a ciência brasileira tem alcance global e pode transformar a vida das pessoas”, disse ao G1.

Fonte: SóNotíciaBoa