Canais que datam de 2.800 anos atrás estão localizados perto da Cidade Velha, e se encontram em dois grupos, a 10 metros de distância.

Uma rede de dutos de rocha talhada com quase três milênios foi descoberta em Jerusalém e deixou os arqueólogos perplexos, devido à falta de achados bíblicos comparáveis ou de ligações com um antigo templo e palácio judaico que ficava nas proximidades.

Os canais na altura dos joelhos, que datam de 2.800 anos atrás, estão localizados perto da Cidade Velha de Jerusalém. Eles se encontram em dois grupos, descobertos a 10 metros de distância.

Os testes forenses dos canais não encontraram sangue, informou a Autoridade de Antiguidades de Israel – o que pode excluir a possibilidade de que tenham sido usados para abate de animais para banquetes ou sacrifícios religiosos.

Os dutos também não parecem ter projetado um fluxo em uma única direção, ou desaguado em qualquer bacia, sugerindo assim que não foram usados para drenar esgoto ou chuva, acrescentou a autoridade, cujo parceiro de pesquisa é a Universidade de Tel Aviv.

“Observamos a instalação e percebemos que havíamos encontrado algo único”, disse o arqueólogo Yiftah Shalev em nota, chamando a descoberta de “mistério”.

Os canais podem ter sido usados para preparar uma mercadoria “ligada à economia do templo ou palácio”, afirmou o arqueólogo Yuval Gadot na declaração.

“A produção de linho, por exemplo, exige que o linho fique de molho por um longo tempo para amolecê-lo. Outra possibilidade é que os canais continham tâmaras que eram deixadas para serem aquecidas pelo sol e produzir silan [mel de tâmara]”, disse Gadot.

A descoberta, que faz parte do Parque Nacional da Cidade de Davi, em Israel, será exibida ao público na próxima semana, segundo o comunicado.

Fonte: CNN BRASIL

Enquanto o país detém 32% das exportações globais do cereal, ianques respondem por 23%

Depois de dominar, por mais de meio século, o mercado internacional de milho, os Estados Unidos perderam a majestade de maior exportador mundial do cereal para o Brasil, no papel de fornecedor do insumo básico que alimenta o gado do planeta, suprindo estoques dos países ou para fabricação de alimentos processados.

A ‘passagem do cetro’, a princípio irreversível, entre os gigantes do agronegócio global, ocorreu nesta quinta-feira (31), quando também se encerra o ano agrícola daquele país. De acordo com dados do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos, na safra deste ano, enquanto os EUA respondem por 23% das exportações globais de milho, o Brasil já detém 32% das vendas externas mundiais. A partir de agora, a expectativa é de que, para a safra de 2024 – que tem início em 1º de setembro – da pátria tupiniquim deva consolidar sua posição de liderança.

Desde o governo Kennedy, essa é a segunda vez – a primeira, em 2013, após uma seca que devastou as lavouras do país – que a maior potência mundial perde a dianteira, tanto na produção, quanto na exportação. Mas essa não é a primeira ‘ultrapassagem’ verde-amarela sobre o Tio Sam. O mesmo já havia ocorrido, em 2013, com relação à soja, principal item da pauta exportadora nacional. Desde então, o Brasil é o líder absoluto de produção e exportação.

No caso do trigo, a liderança global foi arrebatada dos EUA, inicialmente pela União Europeia e, mais recentemente, pela Rússia.

Antes que um ‘golpe de sorte’, em tempos de globalização, os fatores determinantes da decadência estadunidense são diversos. Entre eles, os crescentes custos de produção do país, a indisponibilidade de terras; sequelas da guerra comercial aberta entre o ex-presidente Donald Trump e a China, sem contar o fortalecimento do dólar.

As commodities agrícolas, ao longo dos últimos anos, sobretudo durante a chamada ‘guerra fria’, representaram a maior ‘munição’ utilizada pela superpotência ianque em seu plano de dominação geopolítica do globo, por meio da distribuição abundante de suprimentos alimentares para manter na defensiva o colosso soviético.

Para a consultora independente e negociadora do mercado, Ann Berg, recorreu à metáfora para ilustrar o cenário mundial. “Os Estados Unidos me lembram o sapo sendo fervido lentamente”, para arrematar: “Perdeu sua dominação, mas levou 40 anos”.

No front interno, justiça seja feita, a liderança brasileira em relação ao milho começou a ser ‘plantada’ desde o momento em que, anos atrás, o governo federal incentivou o uso do cereal cultivado para fins de produção de etanol, insumo adicionado à gasolina.

Do ponto de vista estratégico, os EUA enfrentam entraves complexos, como custos trabalhistas e de transporte mais altos, a reboque de uma seca contínua no Rio Mississippi, o que comprime a maior artéria comercial para as safras do Meio-Oeste. Enquanto isso, o Brasil tem avançado na atualização dos portos e de sua infraestrutura e reduzido falhas logísticas, sem contar a vantagem competitiva de contar com duas colheitas do cereal no ano.

Fonte: capitalist

Cientistas descobriram que essas substâncias promovem a formação de vasos sanguíneos em torno do tumor.

Um novo estudo do Instituto Karolinska, na Suécia, descobriu que antioxidantes como as vitaminas C e E podem estimular a formação de vasos sanguíneos em tumores de câncer de pulmão. Os achados, publicados no Journal of Clinical Investigation nesta quinta-feira (31), podem ter implicações importantes para o tratamento do câncer.

Os pesquisadores revelaram que os antioxidantes ativam uma proteína chamada BACH1, que é necessária para a angiogênese (processo de formação de vasos sanguíneos).

A ativação da BACH1 permite que os tumores de câncer de pulmão cresçam e se espalhem.

O estudo também mostrou que os tumores de câncer de pulmão com altos níveis de BACH1 são mais sensíveis à terapia antiangiogênese, que bloqueia o crescimento de novos vasos sanguíneos.

Isso sugere que os pacientes com câncer de pulmão com altos níveis de BACH1 podem se beneficiar mais desse tipo de tratamento.

“Nossos resultados mostram que os antioxidantes não são tão inofensivos quanto se pensava”, disse o líder do estudo, Martin Bergö, professor do Departamento de Biociências e Nutrição do Instituto Karolinska.

Segundo o pesquisador, os antioxidantes “podem, na verdade, acelerar o crescimento e a disseminação do câncer de pulmão”.

Implicações para o tratamento do câncer

Os resultados sugerem que os pacientes com câncer de pulmão devem evitar suplementos dietéticos ricos em antioxidantes, justamente pelo risco de aumento do tumor.

Os pesquisadores ainda estão estudando os mecanismos pelos quais os antioxidantes ativam a BACH1.

Eles também estão investigando se as descobertas do estudo podem ser aplicadas a outros tipos de câncer.

Fonte: R7

Estudos de intercambialidade são realizados somente em comparação com os medicamentos de referência.

Chegar a uma farmácia, pedir um medicamento pelo nome do princípio ativo — por exemplo, losartana, metformina ou sinvastatina — e optar pelo mais barato faz parte da rotina de milhões de brasileiros. Poucas são as pessoas que compram o remédio sempre da mesma marca. Mas a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) afirma que não se deve trocar o fabricante de medicamentos genéricos e similares durante tratamentos.

Para entender por que a agência reguladora de medicamentos do Brasil dá essa orientação, é preciso, primeiro, saber como funciona o processo de aprovação de genéricos e similares.

Boa parte dos medicamentos mais consumidos no país já tem a patente expirada, o que significa que um ou mais laboratórios podem produzi-los sob a forma de genérico ou similar (veja a diferença no infográfico abaixo).

Para aprovar um medicamento novo (referência), o desenvolvedor precisa seguir um longo e custoso roteiro de estudos clínicos que comprovem a segurança e a eficácia daquele fármaco. Os resultados são submetidos à Anvisa, que defere o registro.

O laboratório detentor dessa patente tem exclusividade no mercado por um período que varia de 15 a 20 anos.

Passado esse prazo, a fórmula do medicamento é então liberada para as empresas interessadas em produzi-lo.

A farmacêutica que desejar fabricar um genérico ou similar vai precisar demonstrar à Anvisa, por meio de novos estudos científicos, que o produto dela é intercambiável com o da empresa detentora da patente do primeiro remédio desenvolvido para aquela doença, o chamado medicamento de referência.

“A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é comprovada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária”, explica o órgão regulador em seu site. O mesmo vale para os similares.

Com mais medicamentos disponíveis, existe a concorrência, e os preços baixam.

A losartana, por exemplo, um dos remédios mais prescritos para pessoas com hipertensão, é produzida por 22 laboratórios no país, a maioria em versões genérica e similar, que não devem ser trocadas entre si durante um tratamento.

“Os medicamentos genéricos não podem ser considerados intercambiáveis com os similares, nem os genéricos podem ser intercambiáveis entre si, nem os similares podem ser considerados intercambiáveis entre si, porque eles não fizeram essa demonstração experimental”, diz a Anvisa em nota enviada ao R7.

A agência ressalta que, como há diversos genéricos e similares no mercado, é inviável fazer testes de intercambialidade de um com o outro, pois seriam centenas de possibilidades.

Apesar de os medicamentos terem o mesmo princípio ativo, fabricantes de genéricos e similares têm diferentes fornecedores de matérias-primas e os processos de produção e controle de qualidade também podem ser distintos, além de haver variações na tecnologia usada na produção e nos excipientes (substâncias sem efeito farmacológico, mas necessárias para a fabricação, estabilidade e administração do medicamento).

Essas diferenças podem afetar a absorção, o metabolismo ou a eliminação do medicamento no organismo, com eventuais alterações na eficácia e na segurança da terapia.

Tratamentos que envolvam o uso de remédios biológicos (produzidos a partir de organismos vivos), por exemplo, podem ser mais sensíveis à troca, observa a farmacêutica clínica Daniani Baldani da Costa Wilson, da BP — A Beneficência Portuguesa de São Paulo.

“No caso de medicamentos biológicos ou biossimilares, em que o processo é o produto, apesar de terem as mesmas indicações, pelo fato de o processo de fabricação ser diferente, não se recomenda intercambiar, visto que cada paciente pode responder de diferentes formas.”

Pacientes que façam reposições hormonais — como é o caso de quem tem hipotireoidismo e toma levotiroxina — precisam estar atentos, explica o endocrinologista Rodrigo de Oliveira Moreira, diretor do Departamento de Diabetes Mellitus da SBEM (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia).

“Teoricamente, a discussão com hormônio, principalmente o da tireoide, é que a dose do hormônio da tireoide é em micrograma, não é em miligrama. […] Ficar trocando de um genérico para outro e de um similar para outro, mesmo sabendo que são pequenas as diferenças, quando a gente fala de microgramas, essas diferenças podem ser significativas.”

O especialista cita outro exemplo ainda mais comum, no caso das mulheres.

“Você às vezes tem anticoncepcionais similares, com a mesma quantidade de hormônio, também em doses muito baixinhas, em microgramas. Se resolve trocar de um para outro, não pode afirmar que está com a mesma dose do anticoncepcional, a mesma dose do hormônio. Também é uma troca que a gente não recomenda, ou, quando faz a troca, você avisa para esperar pelo menos dois meses para ter certeza de que está adequada aquela dose.”

Pacientes em tratamento psiquiátrico também costumam ser instruídos a comprar medicamentos sempre do mesmo laboratório e marca (se for um similar), a fim de manter os níveis sanguíneos de determinado princípio ativo sem alterações.

Entretanto, há casos em que os médicos orientam os pacientes a comprar medicamentos de referência (mais caros), um tema que divide opiniões entre a categoria.

Profissionais ouvidos reservadamente pela reportagem dizem que não faz sentido esse tipo de prescrição, uma vez que genéricos e similares são validados pela Anvisa justamente como uma alternativa mais barata.

O Anuário Estatístico do Mercado Farmacêutico, divulgado pela SCMED (Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) no começo do mês, mostra que 70% de todos os remédios consumidos no Brasil são genéricos (41%) ou similares (29%).

O preço menor é normalmente a razão pela qual as pessoas optam por genéricos e similares.

Também existe a questão da disponibilidade, já que não é sempre que se vai encontrar o mesmo medicamento.

O que fazer, então, se você não conseguir manter o tratamento com os mesmos fabricantes e marcas?

“A recomendação é que o paciente fique atento a sinais e sintomas, com respeito ao tratamento da doença. Se o medicamento está fazendo o efeito esperado, se o paciente tem percebido algum sintoma que não sentia antes, e relatar qualquer evento que tenha percebido. Além disso, manter o acompanhamento médico é fundamental”, orienta Daniani.

Fonte: R7